ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ (англ. Down syndrome) — заболевание, впервые описанное англ. врачом Л. Дауном (Down, 1866). Частота Д. б. среди новорожденных составляет в среднем от 1:912 до 1:700. Выделяются 3 варианта: регулярная трисомия по 21-й хромосоме, несбалансированная транслокация с участием 21-й хромосомы и мозаицизм (наличие клеток с нормальным и аномальным кариотипом, т. е. хромосомным набором). Наиболее частой формой является простая трисомия по 21-й хромосоме.

Заболевание характеризуется выраженной умственной отсталостью: в 75% случаев достигает степени имбецильности, в 20% — идиотии, в 5% — дебильности. Наблюдается недостаточность логической памяти и внимания. Моторное развитие задержано. Механическая память и подражательная деятельность более сохранны. У большинства больных отмечаются позднее появление и резкое недоразвитие речи: недостаточное понимание, бедный запас слов, дефект звукопроизношения. Дети с Д. б. отличаются живостью элементарных эмоций, они ласковы и легко привязываются к тем, кто за ними ухаживает. Однако для многих из них характерна неустойчивость настроения и раздражительность. Электроэнцефалографические исследования выявляют задержку формирования биоэлектрической активности, отсутствие или недостаточность дифференциации ритма, дизритмию и снижение реактивности. (Ю. В. Гущин.)


Смотреть больше слов в «Большом психологическом словаре»

ДВИГАТЕЛЬНАЯ ЗАДАЧА →← ДАЛЬТОНИЗМ

Смотреть что такое ДАУНА БОЛЕЗНЬ в других словарях:

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

        одна из форм врожденного слабоумия (См. Слабоумие). Впервые описана в 1866 английским врачом Л. Дауном (L. Down) и названа им монголизмом. В ос... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

IДа́уна боле́знь (J. L.Н. Down, английский врач, 1828—1896)болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(Down, 1886) форма олигофрении с врождённой трисомией 21 хромосомы (90% случаев болезни), хромосомным мозаицизмом (аномальным хромосомным набором лишь в части клеток организма, в особенности нейронов головного мозга), транлокацией дополнительной 21 хромосомы на другую, чаще на 15-ю хромосому. Указаные хромосомные нарушения возникают преимущественно на стадии гаметогенеза под влиянием различных физических и химических факторов (радиация, электромагнитные излучения, интоксикации и др.) или бластогенеза (в первую очередь это хромосомный мозаицизм). Заболевание не является наследственным в том смысле, что оно передаётся от родителей к детям. L. Down назвал болезнь монголизмом, полагая, что развитие плода задерживается на «монгольском» уровне развития цивилизации (доказательством этому он считал наличие эпиканта). В среднем данное расстройство встречается у одного из 700 новорождённых. У матерей моложе 30 лет и старше 16-17 лет рождается 1 пациент на 1000 младенцев, у матерей старше 30 лет и моложе 16 лет – в среднем 1 на 40). Характерными клиническими признаками заболевания являются умственная отсталость (от дебильности до глубокой имбецильности), сочетающаяся с присущими большинству пациентов добродушием, ласковостью, приветливостью, способностью к развитию привязанностей и даже чем-то вроде благодарности. Наряду с нарушениями психического развития выявляется множество физических пороков развития: микроцефалия с плоским черепом, косое расположение глаз, широкая запавшая переносица, высокое нёбо, бороздчатый язык, низко расположенные и с приросшими мочками уши, эпикант, толстые и короткие пальцы, необычное расположение складок на ладонях рук и ступнях ног, синдактилия, полидактилия, волчья пасть и мн. др. (всего таких дисгенетических признаков насчитыват около 100). Мозг пациентов значительно уменьшен в размерах, нарушены его структура и цитоархитектоника, отмечаются различные пороки развития внутренних органов, мышечная гипотония и другие неврологические отклонения, включая эпилептические припадки; задержка роста, гипофункция эндокринных желёз (желёз, не имеющих протоков) с такими нарушениями, как микрогенитализм, гипотиреоидоз, гипокортицизм, другие эндокринные дисфункции), иммунодефицит и др. Пациенты, как правило, бесплодны, длительность их жизни не превышает 35-40 лет (встречаются исключения: сын скончавшейся в августе 2011 года замечательной московской актрисы И.С. Савиновой, страдавший болезнью Дауна, прожил 52 года; по свидетельству очевидцев, он был хорошо воспитан, легко читал, писал, помнил множество стихотворений и даже рисовал. Ей принадлежит выражение:»Мы люди больные, но не слабые». Обычно же пациенты с болезнью Дауна очень часто болеют и погибают от интеркуррентных заболеваний. Лечение симптоматическое. Возможна дородовая цитодиагностика наиболее распространённых форм заболевания. Профилактика заболевания ныне не разработана, она может представлять собой ряд мероприятий, предупреждающих появление анормальных гамет или снижающих вероятность их слияния в зиготу, а также своевременное прерывание беременности. Синонимы: Монголизм, Монголоидная идиотия, Синдром Дауна.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

– хромосомная болезнь, при которой отставание в умственном и физгмеском развитии сочетается со своеобразным внешним обликом больных и недостаточностью функций желез внутренней секреции (чаще щитовидной железы). Заболевание обусловлено трисомией по 21-й паре хромосом, т. е. вместо 2 имеются 3 хромосомы, относимые к этому типу. Клинические признак и болезни очень характерны: у больного уменьшены размеры головы, узкие глазные щели, косой разрез глаз, кожные складки у внутренних углов глаз (эпикантус), плоское лицо с выступающими скуловыми дугами, маленький пуговчатый нос, деформированные уши, искривленные мизинцы, толстый язык, рот обычно полуоткрыт. Уже на первом году жизни становится заметным отставание в развитии психики и двигательных навыков. Дети позже начинают сидеть и ходить. Тонус мышц резко снижен, объем движений в суставах увеличен. Обучение возможно только в специальных школах. Лечение малоэффективно. Применяют препараты, улучшающие психическую и двигательную активность (ноотропные средства, аминокислоты, биогенные стимуляторы, при нарушении функции щитовидной железы – тиреоидине гормоны). Вследствие пониженной устойчивости к инфекциям дети с болезнью Дауна периодически нуждаются в назначении антибактериальных препаратов. Прогноз неблагоприятный. Профилактика основывается на результатах медико-генетического консультирования.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(англ. Down syndrome) — заболевание, впервые описанное англ. врачом Л. Дауном (Down, 1866). Частота Д. б. среди новорожденных составляет в среднем от 1:912 до 1:700. Выделяются 3 варианта: регулярная трисомия по 21-й хромосоме, несбалансированная транслокация с участием 21-й хромосомы и мозаицизм (наличие клеток с нормальным и аномальным кариотипом, т. е. хромосомным набором). Наиболее частой формой является простая трисомия по 21-й хромосоме. Заболевание характеризуется выраженной умственной отсталостью: в 75% случаев достигает степени имбецильности, в 20% — идиотии, в 5% — дебильности. Наблюдается недостаточность логической памяти и внимания. Моторное развитие задержано. Механическая память и подражательная деятельность более сохранны. У большинства больных отмечаются позднее появление и резкое недоразвитие речи: недостаточное понимание, бедный запас слов, дефект звукопроизношения. Дети с Д. б. отличаются живостью элементарных эмоций, они ласковы и легко привязываются к тем, кто за ними ухаживает. Однако для многих из них характерна неустойчивость настроения и раздражительность. Электроэнцефалографические исследования выявляют задержку формирования биоэлектрической активности, отсутствие или недостаточность дифференциации ритма, дизритмию и снижение реактивности. (Ю. В. Гущин.)... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(по имени английского врача А. Дауна) — одна из клинических форм олигофрении, при которой дефект умственного развития сочетается со своеобразным видом больного: недоразвитием черепа, плоским затылком, косым расположением глаз, широкой запавшей переносицей, полуоткрытым ртом, деформированными ушами. При болезни Д. нерасхождение двадцать первой пары хромосом приводит к тому, что у этих больных во всех клетках организма имеется не 46, как в норме, а 47 хромосом. При болезни Д. поражаются все органы и системы. Наибольшие изменения обнаруживаются в ц.н.с. и железах внутренней секреции.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

Дауна болезнь (J. Down, 1828-1896, англ. врач; син.: акромикрия врожденная — нрк, дисплазия генерализованная фетальная, эмбриодия) — хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной) и своеобразным внешним видом: косо расположенными глазными щелями, широкой уплощенной переносицей, эпикантусом, полуоткрытым ртом, короткими пальцами. <br><br><br>... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(J. Down, 1828-1896, англ. врач; син.: акромикрия врожденная нрк, дисплазия генерализованная фетальная, эмбриодия) - хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной) и своеобразным внешним видом: косо расположенными глазными щелями, широкой уплощенной переносицей, эпикантусом, полуоткрытым ртом, короткими пальцами.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

[по имени англ. врача Л. Дауна (L. Down), описавшего ее в 1866 г.] хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной) и своеобразным внешним видом больного: недоразвитием черепа, плоским затылком, косым расположением глаз, широкой уплощенной переносицей, полуоткрытым ртом, деформированными ушами, короткими пальцами... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ, одна из наиболее распространенных хромосомных болезней (1 случай на 700 новорожденных), обусловлена наличием лишней хромосомы. Характеризуется задержкой умственного развития (олигофренией - чаще на уровне имбецильности или дебильности) в сочетании с нарушением деятельности желез внутренней секреции и нередко врожденными пороками развития. Названа по имени английского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866. <br>... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(Down L., 1866). Форма олигофрении. Характерны задержка умственного и физического развития, соматические изменения, специфический облик (микробрахицефалия, близкое расположение и косой разрез глаз, широкая и запавшая переносица, полуоткрытый рот, неправильная форма ушей). Умственное недоразвитие различной степени: от нерезко выраженной дебильности до идиотии. Проявление врожденной трисомии 21-й хромосомы.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

(Down L., 1866). Форма олигофрении. Характерны задержка умственного и физического развития, соматические изменения, специфический облик (микробрахицефалия, близкое расположение и косой разрез глаз, широкая и запавшая переносица, полуоткрытый рот, неправильная форма ушей). Умственное недоразвитие различной степени: от нерезко выраженной дебильности до идиотии. Проявление врожденной трисомии 21-й хромосомы.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ, одна из форм олигофрении, обусловленная аномалией хромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкой умственного и физического развития в сочетании с нарушением деятельности желез внутренней секреции и нередко - уродствами. Названа по имени английского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866.<br><br><br>... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ - одна из форм олигофрении, обусловленная аномалией хромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкой умственного и физического развития в сочетании с нарушением деятельности желез внутренней секреции и нередко - уродствами. Названа по имени английского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866.<br>... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ , одна из форм олигофрении, обусловленная аномалией хромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкой умственного и физического развития в сочетании с нарушением деятельности желез внутренней секреции и нередко - уродствами. Названа по имени английского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

ДАУНА БОЛЕЗНЬ, одна из форм олигофрении, обусловленная аномалией хромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкой умственного и физического развития в сочетании с нарушением деятельности желез внутренней секреции и нередко - уродствами. Названа по имени английского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

одна из форм олигофреиии, обусловленная аномалией хромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкой умств. и физич. развития в с... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

- одна из форм олигофрении, обусловленная аномалиейхромосомного набора (см. Хромосомные болезни). Характеризуется задержкойумственного и физического развития в сочетании с нарушением деятельностижелез внутренней секреции и нередко - уродствами. Названа по именианглийского врача Л. Дауна, описавшего ее в 1866.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

Одна из форм врожденного слабоумия. Проявляется олигофренией (см.), гипотонией, недостаточностью функций эндокринных желез (особенно щитовидной), своеобразным внешним видом.... смотреть

ДАУНА БОЛЕЗНЬ

Даун ауруы

T: 70